26-letni model z rzadką chorobą skóry nie spełnia standardów urody

Sarah Hertz, lat 26, cierpi na nieuleczalną chorobę, zespół Ehlersa-Danlosa. Ta dolegliwość przynosi dziewczynce wiele niedogodności, ale ona buduje karierę modelek i chce opowiedzieć całemu światu o swojej chorobie..

(Razem 11 zdjęć)

Źródło: Daily Star

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 6 lipca 2017 o 2:56 rano PDT

Sarah Hertz miała zaledwie 10 lat, kiedy zdiagnozowano u niej zespół Ehlersa-Danlosa. Choroba ta charakteryzuje się naruszeniem tkanki łącznej, co utrudnia zdolność organizmu do produkcji kolagenu. W rezultacie skóra dziewczynki przedwcześnie pomarszczona, dlatego Sarah wygląda na starszą niż jej lata. Ale model jest zdecydowany pokazać światu, że nie ma się czego wstydzić..

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 4 lipca 2017 r. O godzinie 13:13

Zespół Ehlersa-Danlosa jest chorobą rzadką, cierpi na nią tylko 1 na 5 000 osób na świecie. I tylko tuzin osób zdiagnozowano z takim stadium choroby jak Sarah. Ten zespół sprawia, że ​​skóra dziewczynki jest miękka i sucha, a mięśnie i stawy - słabe.

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 26 czerwca 2017 o 1:54 PDT

Przez wiele lat Sara walczyła z niską samooceną i ukrywała swoje ciało, ponieważ bała się zastraszania przez innych.

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 22 czerwca 2017 o godzinie 10:36 czasu PDT

"W liceum próbowałem ukryć chorobę, nie chciałem, żeby ktoś zadawał mi pytania na ten temat, nie chciałem rozmawiać o chorobie, moja rodzina i przyjaciele bardzo mnie wspierają, ale nienawidziłem mojej skóry, podczas gdy moi przyjaciele mieli otwarte stroje , Chowałem się w workowatych ubraniach "- powiedziała Sarah.

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 12 czerwca 2017 o 12:40 PDT

Ale kiedy Sarah skończyła 22 lata, zdecydowała, że ​​musi zmienić swoje podejście do siebie. Miała odwagę wysłać zdjęcie do Love Your Lines, strony Tumblr, gdzie kobiety pokazują ich rozstępy, blizny i inne niedoskonałości..

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 6 czerwca 2017 o 2:53 PDT

"Love Your Lines" to pierwsze miejsce, w którym wysłałem moją historię i zdjęcia. " To zdjęcie podobało się 25 000 osób.

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 21 maja 2017 r. O godzinie 08:45 czasu PDT

"To było po prostu niesamowite, płakałem przez dwie godziny, ponieważ byłem w nieszczęściu"..

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 16 maja 2017 r. O godzinie 1:21 pdt

"To naprawdę trudny sposób, ale dzięki niesamowitej grupie wsparcia, którą miałem, mogłem zyskać pewność siebie". Teraz Sarah pozbyła się kompleksów i wierzy, że jej skóra jest piękna. "To niesamowite, jestem tak smutny, że patrzyłem na nią jak na brzydotę"..

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 18 maja 2017 o 9:02 pdt

Następnym krokiem Sarah jest kariera w modelowaniu. Stawia sobie za cel zniszczenie standardów społeczeństwa, co jest uważane za idealny wygląd w mediach. Sarah chce pokazać, że wady są wyjątkowe, to jest prawdziwe piękno..

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 16 kwietnia 2017 r. O godzinie 1:09

"Mamy modele albinosów, modele z bielactwem, modele plus-size, a to jest niesamowite, ale w reklamach nie mamy wystarczającej liczby osób niepełnosprawnych" - mówi Sarah..

Publikacja Sara Geurts (@sarageurts) 11 kwietnia 2017 o 10:46 pdt

"Osobiście mam nadzieję, że stając się modelem z syndromem Ehlersa-Danlosa, mogę stać się jego twarzą". Sarah chce powiedzieć światu o swojej chorobie, o jej historii. Zamierza przenieść się do Los Angeles, gdzie planuje przenieść się po szczeblach kariery jako model.