Nadzieja na leczenie przedwczesnego starzenia się

Spotykaj się z tym, Devin Scallion. I ma 16 lat. Nie wierzysz w to? On też. Devin cierpi na progerię, rzadką i śmiertelną chorobę genetyczną, która przyspiesza proces starzenia u dzieci i młodzieży. Po raz pierwszy lek na raka przedstawiony przez lekarzy może być nadzieją na leczenie progerią..

Zobacz także problem - Wczesne "siwe włosy" młodych celebrytów

(Łącznie 10 zdjęć)

1. Devin gra w grę wideo w swoim pokoju w Hamilton w Ontario. (Aaron Vincent Elkaim)

2. Niedawno w jednej gazecie opublikowano artykuł o eksperymencie naukowym, w którym uczestniczyło 28 dzieci. (Aaron Vincent Elkaim)

3. Naukowcy wstrzykiwali dzieciom lekarstwa, które, jak się okazało, spowalniają, aw niektórych przypadkach odwracają negatywne przejawy progerii, w tym sztywność tętnic, która u zwykłych osób starszych prowadzi również do problemów z sercem. (Aaron Vincent Elkaim)

4. Devin ma zapalenie stawów, ponieważ miał dwa lata, a w wieku sześciu lat miał dwa uderzenia. Do poruszania się potrzebuje wędrowca. (Aaron Vincent Elkaim)

5. Jego matka, Jamie Madley, powiedziała, że ​​jej syn zaczął wykazywać poprawę po tym, jak przyłączył się do tego programu naukowego. Na początku ważył 10 kg, a teraz waży 14 kg. Poprawił się także jego odżywianie, energia i sen. (Aaron Vincent Elkaim)

6. Devin jest w domu ze swoją mamą i siostrą Chelsea. (Aaron Vincent Elkaim)

7. Devin z rodzicami Seanem i Jamie Madley. (Aaron Vincent Elkaim)

8. Devin zaczął przyjmować te leki i jest teraz częścią innego programu lonafarnib, który odbywa się w Boston Children's Hospital. (Aaron Vincent Elkaim)

9. Dzieci cierpiące na progerię, znaną również jako zespół Hutchinsona-Gilforda, umierają z powodu ataku w połowie napadu w wieku 13 lat z powodu nagromadzenia progeriny w organizmie. (Aaron Vincent Elkaim)

10. Kiedy urodził się Devin, pani Madley - jego matka - dowiedziała się, że nie ma lekarstwa na progerię. "Ale teraz przynajmniej mamy nadzieję." (Aaron Vincent Elkaim)