Share
Nastolatka nazywa się "dziewczyną węża" z powodu rzadkiej choroby skóry. Floraine Nalugon z Filipin cierpi na łuszczycową rybią łuskowatą, która występuje tylko u jednego z 600 000 ludzi na świecie..
(Tylko 4 zdjęcia)
Źródło: Daily Mail
Z powodu tej rzadkiej choroby skóra dziewczynki rośnie grubo, rozpadając się i na zewnątrz wygląda jak wąż. Floreyne znosi drwiny i upokorzenia przed innymi.
Rodzice starali się jakoś pomóc jej córce i napisali historie o jej stanie. "Moi rodzice powiedzieli, że urodziłem się rybą, więc moja skóra jest jak łuski" - powiedziała Florain..
Florin urodził się z tą chorobą, która jest spowodowana przez anomalie genetyczne. Objawy choroby pojawiają się zwykle w pierwszych dniach życia dziecka. Ichthyosis powoduje nie tyle fizyczne, co moralne cierpienie.
Śmieję się z dziewczyny od dzieciństwa. Myślała, że kpina skończy się po przeprowadzce do innego miasta, ale, niestety, prześladowanie trwało nadal. Według Florina, tylko jej rodzice pomagali jej trzymać się. "Moi rodzice dodali mi siły, kochają mnie pomimo moich fizycznych upośledzeń". Florine zaczął śpiewać, aby zebrać pieniądze na leczenie.
Historia filipińskiej dziewczyny dotarła do hiszpańskich lekarzy i obiecali pomóc, jeśli istnieje możliwość przeprowadzenia odpowiedniej operacji. "Bardzo się cieszę, że wiem, że istnieje lek na chorobę, na którą cierpię", powiedział Florin. "Będę dużo uczyć się, pracować dobrze i pokazywać ludzi, którzy śmiali się ze mnie, i mam szansę być jak oni.".
Legal Technique