Share
Dziś opowiemy wam o najbardziej niezwykłych i niezrozumiałych odchyleniach od normy. Nie znaleziono żadnych metod ani leków, które wyleczyłyby większość z tych pacjentów. Na szczęście wszystkie te nieprawidłowości są tak rzadkie, że pacjenci z podobnymi objawami występują raz na kilka tysięcy a nawet milionów ludzi..
(15 zdjęć ogółem)
1. Robin Hutchings z Anglii cierpi na trichotillomanię - niekontrolowane pragnienie ciągnięcia za włosy. W kwietniu udzieliła wywiadu londyńskiej gazecie "Daily Mail", w której przyznała, że zaczęła wyciągać włosy od 11 roku życia, a teraz, po 27 latach, wciąż nie potrafi przezwyciężyć jej szkodliwego nałogu. (Damien Mcfadden, Whitehotpix / ZUMA Press)
2. Shilo Pepin urodził się ze splecionymi nogami - ten stan jest często nazywany "syndromem syreny". Chociaż lekarze wierzyli, że dziewczyna miała żyć zaledwie kilka dni, żyła przez dziesięć lat. Shilo zmarła 23 października 2008. Na tym zdjęciu siedzi w domu w Kennebunkropte w stanie Maine w 20007. (Gregory Rec, Portland Herald / AP)
3. Michaela Dutton, lat 21, z Birmingham w Anglii, ma alergię na wodę, która pojawiła się po urodzeniu jej syna w 2005 roku. Nie może pić zwykłych napojów, takich jak kawa czy herbata. Musi ograniczać komunikację z synem, ponieważ łzy, ślina i pot mogą tylko nasilać reakcję alergiczną i powodować ból. Alergia na wodę to tylko jedna osoba na 230 milionów. (Caters News / ZUMA)
4. W wieku 2 lat Ruben Granger-Meade (po lewej) został zdiagnozowany z chorobą, którą lekarze porównują ze stałym kacem. Powoduje spowolnienie wzrostu, osłabia go i przyspiesza bicie serca. Tradycyjna medycyna nie pomogła. Następnie dietetyk odkrył, że Ruben prawie nie otrzymał pewnych aminokwasów i witamin. Jego rodzice zmienili dietę, a teraz 8-letni chłopiec jest na naprawie. (Ross Parry Agency)
5. 72-letni Jean Driscoll powiedział w wywiadzie dla gazety "Daily Mail" w marcu, że nie była w stanie powstrzymać jej wymiotowania przez dwa lata. Angielka mówi, że dwóch lekarzy i trzy szpitale nie mogą ustalić diagnozy i znaleźć leczenia dla jej niezwykłej choroby. "Nie chcę nigdzie jechać, ponieważ czuję się zawstydzona" - przyznaje Jin - "ludzie śmieją się i patrzą na mnie". (Eastnews Press Agency Limited)
6. Indonezyjski rybak ze wzrostami na rękach i nogach, które wyglądają jak gałęzie drzew, powiedział w grudniu zeszłego roku, że jego stan się pogorszył, pomimo interwencji chirurgicznej. Dede - "człowiek-drzewo" powiedział, że wzrost pojawił się wkrótce po tym, jak usunął je w sierpniu. (SUPRI, Reuters / Corbis)
7. U 5-letniej Lily Sutcliffe, rzadka dziedziczna choroba, cystynoza, jest stanem, w którym kryształy cystyny tworzą się w organizmie. Każdego dnia musi brać koktajl leków, aby jej ciało "nie zwapniało". Tylko około 2000 osób na świecie cierpi na tę chorobę. (Noah Goodrich, Caters News / ZUMA Press)
8. Trudi Sharp nie jadł pokarmów stałych przez trzy lata z powodu poważnych problemów żołądkowych. Ta 43-letnia kobieta cierpi na problemy trawienne od młodości, aw 2006 roku powiedziano jej, że konieczne jest usunięcie jelita grubego i małego. Dopóki nie dostanie szczepienia, zjada płynne jedzenie przez rurkę. Każdego dnia może wypić trzy filiżanki herbaty. (Matt Kirwan, MASONS / SWNS.com)
9. "Wilkołak" Larry Ramos Gomez z Meksyku (zdjęcie zrobione w 2007 roku) cierpi na rzadką chorobę nazywaną uogólnionym wrodzonym nadmiernym owłosieniem - nadmiernym owłosieniem. Wiosną tego roku reality show z Gomezem zostało sfilmowane w USA, gdzie wyglądał bardzo nietypowo stojąc pod wiatrakiem. (Mary Altaffer, AP)
10. Pięcioletnie bliźniaki Addisona (po lewej) i Cassidy Hempel cierpią na rzadką i śmiertelną chorobę, która stopniowo pozbawia je zdolności chodzenia, jedzenia i mówienia na własną rękę. Około 500 dzieci na świecie cierpi na chorobę Niemanna-Picka typu C, czasami nazywane jest "chorobą Alzheimera w dzieciństwie". Z powodu staranności matki bliźniaczki rozpoczęły eksperymentalne leczenie w kwietniu. (Chris Hempel)
11. Brytyjskie dziecko Suraya Brown cierpi na nietypową chorobę, która uniemożliwia jej rozwój. Za rok i dwa wygląda jak noworodek, waży tylko 3,17 kg, a jej wzrost wynosi zaledwie 48 cm. "To prawdziwy paradoks" - powiedział jeden z lekarzy. (Daily Mirror / ZUMA Press)
12. Elizabeth Fodeyl-Baus cierpi na chorobę "środowiskową", która powoduje, że staje się nieznośnie chora na przedmioty codziennego użytku. Spędziła 10 godzin dziennie w pokoju uwolnionym od obiektów chemicznych ("bańka"). W październiku sąd postanowił zburzyć jej dom, ponieważ został zbudowany bez pozwolenia. (Rick Smith, AP)
13. Milagros Serron przeżył walkę z "syndromem syreny". Urodziła się w kwietniu 2004 r. Ze splecionymi nogami. W czerwcu 2005 r. Lekarze, przy wsparciu organizacji Tax Haven, przeprowadzili udaną operację, aby podzielić nogi dziewczyny. (Martin Mejia, AP)
14. Ashlyn Blocker jest jedną z nielicznych osób na świecie cierpiących na wrodzony brak wrażliwości na ból z anhidrosis, rzadką nieuleczalną chorobą dziedziczną, która sprawia, że nie odczuwa ona bólu. Z powodu tej samej choroby nie odczuwa ostrej zmiany temperatury - ani ciepła, ani zimna. Na tym zdjęciu Ashlyn obserwuje swoich kolegów z klasy tańczących w klasie w październiku 2004 roku. (Stephen Morton, AP)
15. Indianka Lakshmi została nazwana na cześć hinduskiej bogini czterema rękami. Dziewczyna urodziła się z ośmioma kończynami. Nieprawidłowy rozwój szkieletu był wynikiem fuzji z pasożytniczym bliźniakiem w łonie matki. W listopadzie 2007 roku, w wieku dwóch lat, Lakshmi przeszedł operację usunięcia nadmiaru kończyn, który trwał 24 godziny. Teraz może chodzić i bawić się jak wszystkie normalne dzieci, ale nadal będzie potrzebowała chirurgii plastycznej. (Zdjęcia BARM / Fame)
Legal Technique