Rozgrzej mnie całkowicie! Z powodu rzadkich nieprawidłowości genetycznych dziewczyna nie radzi sobie z włosami.

Siedmioletnia Shilah Yin (Shilah Yin) - jedna z prawie stu osób na planecie, które cierpią na niewytłoczony zespół włosów. Jest to rzadka anomalia genetyczna, w której włosy ze względu na specjalną strukturę nie mogą zostać zaczesane. Włosy dziewczyny wystają w różne strony i nie można ich umieścić.

(Łącznie 10 zdjęć)

Źródło: Oddity Central

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4 sierpnia 2017 o godzinie 2:42 PDT

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4 sierpnia 2017 o 5:32 PDT

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4 sierpnia 2017 o 3:48 PDT

Sheila z Melbourne w Australii urodziła się ze zwykłymi ciemnymi włosami. Rodzice zaczęli zauważać, że coś jest nie tak, kiedy za trzy miesiące na głowie dziewczyny zaczęły rosnąć jaskrawe "igły". Od tego momentu jej włosy stały się jaśniejsze i urosły pod kątem prostym w stosunku do głowy. Włosy Shili osiągnęły swoją obecną długość przez dwa lata i od tego czasu już nie rosną..

Dziewczyna zaczęła zauważać swoją oryginalność w wieku czterech lat. Dorośli i dzieci zaczęli zwracać na nią uwagę. Początkowo czuła się niekomfortowo, ale jej rodzice przekonali Sheelę, że jest wyjątkowa, a dziewczyna przybrała swój wyjątkowy wygląd..

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 2 sierpnia 2017 o 3:53 PDT

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 31 lipca 2017 o 7:18 rano PDT

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 15 kwietnia 2017 o 10:26 pdt

"Shela uwielbia swoje włosy, a wspiera je rodzina i przyjaciele", powiedziała jej matka Celeste Calvert-Yin. "Jako dziecko często mówiła nam, że jest jak jednorożec, tak samo wyjątkowa.".

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 27 lipca 2017 r. O 11:30 czasu pacyficznego

Z nieusuwanymi włosami jest bardzo trudno się z nimi obchodzić. Matka Sheeli codziennie posypuje włosy środkiem rozsadzającym, a następnie przeczesuje grzebieniem przez 10-20 minut. Potem ojciec suszy włosy dziewczyny suszarką do włosów, tak że są puszyste, tak jak Shile lubi..

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 12 lipca 2017 o 2:49 rano PDT

Australijska rodzina nie znała tego syndromu aż do zeszłego roku, ale teraz chce powiedzieć o tym innym. Najlepszym sposobem na to jest Instagram, gdzie często publikują zdjęcia niegrzecznej grzywki Shila. Mówią też ludziom o zespole, gdy pytają go o niezwykłą fryzurę dziecka. Wiele osób uważa, że ​​to żart.

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 6 kwietnia 2017 o 2:48 PDT

Według National Institutes of Health, nieleczony syndrom włosów występuje zwykle w dzieciństwie i jest bardziej powszechny u dzieci o srebrnych włosach lub sierści. Uważa się, że syndrom jest dziedziczny, ale nikt z rodziny Shila nie miał takich rzeczy. Naukowcy uważają, że jest to spowodowane niektórymi genami zaangażowanymi w tworzenie pni włosów.

Publikacja: Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 6 kwietnia 2017 o 2:45 pdt

Naukowcy nie wiedzą, jak leczyć zespół. Jednak dane pokazują, że wraz z rozwojem dzieci ich struktura włosów staje się bardziej uległa i czasami wraca do normy..